مقالات

أنيميا البحر المتوسط الثلاسيميا أسبابها وأعراضها وهل تسبب الوفاة؟

يُعد مرض أنيميا البحر المتوسط هو اضطراب وراثي في خلايا الدم، وسُمي بهذا الاسم؛ لأنه وجد أول مرة في حوض البحر الأبيض المتوسط؛ وفي هذا الصدد سنعرض لكم كل شيء قد ترغبون في معرفته عن هذا المرض.

أنيميا البحر المتوسط

  • أوضحت وزارة الصحة السعودية عبر موقعها الرسمي الكثير من المعلومات التعريفية حول هذا المرض، ويُعرف بأنه اضطراب وراثي في خلايا الدم يحدث فيه انخفاض مستوى الهيموجلوبين، وانخفاض عدد كريات الدم الحمراء عن المعدل الطبيعي.
  • ويُسمى هذا المرض أيضًا بـ الثلاسيميا.

وبعدما تعرفنا بشكل عام إلى ما هو مرض أنيميا البحر المتوسط.. تابعونا في السطور التالية لنعرض لكم أيضًا أنواع هذا المرض.

أنواع الثلاسيميا 

يتوقف نوع أنيميا البحر المتوسط على عدد الطفرات الجينية، والجزء المصاب بها والتي تحدث في أحد أجزاء الهيموجلوبين ألفا أو بيتا أو في كل منهما، كالآتي:

النوع ما هو؟
ألفا يكون الهيموجلوبين عبارة عن أربع سلاسل جينية من النوع ألفا، اثنتان من الأب واثنتان من الأم، وعند حدوث خلل أو قصور في هذه السلاسل يُصاب الشخص بثلاسيميا ألفا؛ فيكون الشخص حاملًا للجين المصاب، عندما يحدث له خللًا في سلسلة واحدة “الثلاسيميا الساكنة” ولا تظهر أعراضًا عليه.

أما إذا حدث خلل في سلسلتين؛ فهنا يعاني المريض من أعراض بسيطة وقد لا تظهر، ولكن يمكن اكتشافها من خلال فحص الدم.

وفي حال حدث خلل في ثلاث سلاسل؛ فيصاب حامل هذا المرض حينها بفقر دم شديد، وقد يصاب أيضًا بتضخم في الطحال وتشوه في العظام، وتكون الأعراض بين المتوسطة والشديدة “مرض هيموجلوبين هـ.”

وعند حدوث خلل في أربع سلاسل يتسبب في وفاة الجنين قبل الولادة أو بعد الولادة مباشرة “الثلاسيميا ألفا الشديدة.”

 

·         بيتا يتكون الهيموجلوبين أيضًا من سلسلتين من النوع بيتا، وكل سلسلة تورث من أحد الأبوين، وعند حدوث خلل أو قصور في هذه السلاسل يُصاب الشخص بثلاسيميا بيتا، وعندما يحدث خللًا في سلسلة واحدة “الثلاسيميا الصغرى”؛ يُصاب المريض بفقر دم بسيط، ويكون المريض في حاجة إلى نقل الدم ليكون قادرًا على الحياة بشكل طبيعي.

أما إذا حدث خلل في سلسلتين “الثلاسيميا الكبرى”؛ تظهر على المريض أعراض فقر دم شديدة وتشوهًا في العظام وتضخمًا في الطحال، ويكون هُنا أيضًا في حاجة إلى نقل الدم بشكل منتظم ليكون قادرًا على الحياة بشكل طبيعي، وتبدأ هذه الأعراض في الظهور خلال العامين الأولين من العمر.

 

أما الآن، وبعدما تعرفنا إلى أنواع هذا المرض.. تابعونا في السطور التالية أيضًا لنعرض لكم سبب هذا المرض.

سبب الثلاسيميا 

  • تنتج الثلاسيميا عن طفرة جينية في الحمض النووي للخلايا المكونة للهيموجلوبين، ثم تنتقل هذه الطفرة وراثيا من الآباء إلى الأبناء؛ متسببة في حدوث الطفرات الجينية في تعطيل إنتاج الهيموجلوبين الطبيعي.
  • وعليه؛ فعند حدوث انخفاض في مستويات الهيموجلوبين، وارتفاع معدل تلف خلايا الدم الحمراء تظهر أعراض فقر الدم.

وبعدما أوضحنا لكم أسباب الإصابة بالثلاسيميا؛ تابعونا في السطور التالية من هذا المقال لنعرض لكم أيضًا أعراضه.

أنيميا البحر المتوسط أعراض

قد يشعر مريض أنيميا البحر المتوسط بهذه الأعراض:

  • عدم انتظام ضربات القلب (خفقان).
  • التعب الشديد.
  • الضعف وضيق في التنفس.
  • فقر الدم.
  • شحوب في الجلد الناتج عن نقص الهيموجلوبين.
  • تأخر النمو.
  • ضعف العظام وهشاشة العظام.
  • انخفاض الخصوبة.
  • زيادة الحديد في الجسم بسبب عمليات نقل الدم المنتظمة المستخدمة في علاج فقر الدم.
أعراض أنيميا البحر المتوسط للبالغين

تكون أعراض أنيميا البحر المتوسط للبالغين، كالآتي:

  • تشوهات في العظام.
  • التعرض المتكرر للالتهابات.
  • فقر الدم.
  • الشعور بالتعب الشديد.
  • الضعف العام.
  • ضيق في التنفس.
  • انتفاخ البطن.
  • ضعف العظام والإصابة بهشاشة العظام.
  • كما يتغير لون البول إلى الداكن.
  • ضيق في التنفس.
  • عدم انتظام ضربات القلب، أي الشعور بالخفقان.
  • انخفاض الخصوبة.
  • شحوب واصفرار البشرة؛ نتيجة لنقص الهيموجلوبين.

أما الآن، إذا رغبتم في معرفة إجابة سؤال هل أنيميا البحر المتوسط خطيرة أم لا وهل تسبب الموت أم لا؛ تابعونا في السطور التالية لتتعرفوا إلى الإجابة.

هل أنيميا البحر المتوسط خطيرة
  • يكون لمرض الثلاسيميا تأثير بشكل أساسي في الأشخاص الذين لديهم أفراد من العائلة في الأصل من حول البحر المتوسط.
  • كما أن هُناك مضاعفات للإصابة بهذا المرض، مثل أمراض القلب والكبد التي تنتج عن نقل الدم لمريض الثلاسيميا متسببة في تراكم الحديد في الدم؛ الأمر الذي قد يلحق الضرر بالأعضاء والأنسجة، خاصةً القلب والكبد.
  • ومن مضاعفات المرض أيضًا: العدوى، وهشاشة العظام.
  • كما أن النوع الأول من هذا المرض وهو ألفا يكون الهيموجلوبين فيه عبارة عن أربع سلاسل جينية من النوع ألفا، اثنتان من الأب واثنتان من الأم، وعندما يحدث خللًا في ثلاث سلاسل؛ فيصاب حامل هذا المرض حينها بفقر دم شديد، وقد يصاب أيضًا بتضخم في الطحال وتشوه في العظام، وعند حدوث خلل في أربع سلاسل يتسبب في وفاة الجنين قبل الولادة أو بعد الولادة مباشرة.
  • وقد يتسبب أيضًا في تأخر نمو الطفل وتأخر سن البلوغ، وتخثر الدم، ونقص حمض الفوليك وفيتامين ب12.

هل أنيميا البحر المتوسط تسبب الوفاة

  • أن النوع الأول من هذا المرض وهو ألفا يكون الهيموجلوبين فيه عبارة عن أربع سلاسل جينية من النوع ألفا، وعند حدوث خللًا في أربع سلاسل يتسبب في وفاة الجنين قبل الولادة أو بعد الولادة مباشرة.
  • وقد يؤدي المرض إلى الوفاة المكبرة من 20 : 30 عامًا عند الحالات الشديدة من أنيميا البحر المتوسط؛ بسبب فشل عضلة القلب.
  • ولكن هذا لا يمنع، أن في السابق كان حامل هذا المرض لا يستطيع أن يعيش أكثر من 16 عامًا، ولكن الآن أصبح من الممكن أن يعيش حياة طبيعة دون تحديد لعمره.

أما الآن، نعرض لكم في السطور التالية إجابة سؤال: كيفية معرفة الإصابة بهذا المرض، وكذلك علاجه.

كيف اعرف اني مصاب بالثلاسيميا
  • يمكنك معرفة هذا من خلال إجراء اختبارات الدم، بما فيها صورة الدم الكاملة.
  • وكذلك إجراء اختبارات الهيموجلوبين.
  • واختبار كمية الحديد في الدم.
  • الدراسات الوراثية للعائلة، مثل أخذ التاريخ الطبي للعائلة وإجراء اختبارات الدم على أفراد الأسرة.
  • اختبار ما قبل الولادة، والذي يمكن أن يظهر إذا كان الجنين مصابًا بمرض الثلاسيميا وما مدى شدته.
علاج الثلاسيميا

يتم تحديد علاج هذا المرض من خلال نوعه وشدته، ويكون علاج الثلاسيميا المعتدلة إلى الحادة كالآتي:

  • نقل الدم.
  • زرع الخلايا الجذعية.
  • علاج المضاعفات.
  • مكملات حمض الفوليك.

وأخيرًا، نوضح لكم العلاقة بين أنيميا البحر المتوسط والزواج وهل يمكن أن يتزوج حامل هذا المرض أم لا، وكذلك وقت الإصابة به عند الأطفال، ونصائح للوقاية منه؛ فتابعونا في السطور التالية.

أنيميا البحر المتوسط والزواج

  • ينتقل هذا الخلل وراثيا من الآباء إلى الأبناء؛ وبالتالي يجب عند قرار الزواج أو قرار إنجاب طفلًا إجراء فحصًا طبيًا شاملًا قبل الزواج وعند الإنجاب؛ لتتمكن من معرفة احتمال وجود جينات مصابة بالمرض.
أنيميا البحر المتوسط للأطفال
  • يختلف ظهور أعراض هذا المرض من شخص لآخر وفقًا لشدة المرض ونوعه؛ فقد تبدأ في الظهور منذ ولادة الطفل، وآخرين قد تظهر عليهم في العامين الأولين من عمرهم، وقد لا تظهر الأعراض نهائيًا في حال كان الشخص مصابًا باضطرابات في جين واحد.
كيفية الوقاية من الإصابة بأنيميا البحر المتوسط
  • للوقاية من الإصابة بهذا المرض؛ عليك إجراء اختبارات في أثناء فترة الحمل؛ لاكتشاف الاضطرابات في الدم قبل الولادة؛ لتتجنب إنجاب طفلًا مصابًا بالمرض إذا كنت مصابًا به؛ لأنه وراثي ينتقل من الآباء إلى الأطفال عبر الجينات.
  • وعليك القيام بالدراسات الوراثية العائلية، واكتشاف إذا كانت هناك عوامل وراثية في التاريخ العائلي قبل إنجاب الأطفال؛ لتحديد خطر انتقال المرض إلى الأطفال.

جميع المعلومات المذكورة في هذا المقال هي فقط مجرد معلومات تعريفية عن المرض، ولا تغني مطلقًا عن ضرورة استشارة الطبيب المختص؛ حتى أن تشابه أعراض هذا المرض بما تشعر به بنسب كبيرة
لا تعني صحة التشخيص؛ فهو أمر يعلمه الطبيب فقط؛ فقد تتشابه أعراض العديد من الأمراض.

وإلى هُنا نكون قد وصلنا إلى نهاية مقالنا، وعرضنا لكم العديد من المعلومات عن مرض أنيميا البحر المتوسط.. آملين أن نكون قد قدمنا لكم ما تبحثون عنه.. إذا كنتم ترغبون في معرفة شيء آخر عن هذا المرض، شاركونا إياه في التعليقات في الأسفل؛ لنعرضه لكم فيما بعد.

مقالات ذات صلة

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

شاهد أيضاً
إغلاق